- Actualités -

La nouvelle newsletter du groupe sectoriel EEN des Industries Culturelles et Créatives est disponible !

Le projet européen Up2Circ ouvre un nouvel appel à projets le 1er mars 2025.

Women TechEU vise à soutenir le développement de startup deeptech dirigées par des femmes.

Le Data Act impose une transformation majeure dans la gestion des données. Il est essentiel pour les entreprises de se préparer dès maintenant en analysant leurs bases de données, en adaptant leurs contrats et en intégrant des mécanismes de protection des informations stratégiques.

Si l’IA Act impose des règles strictes, il représente aussi une opportunité pour les entreprises européennes. En assurant une IA éthique et responsable, il renforce la confiance des clients et partenaires. Maîtriser ses obligations dès aujourd’hui, c’est prendre un avantage concurrentiel face à une réglementation qui sera bientôt un standard international.

Un appel à communication est ouvert pour la 11ème édition de COSM'ING; l'événement de référence dans le domaine des ingrédients cosmétiques et des biotechnologies.  

L'Union Européenne cherche à adopter une nouvelle stratégie de développement économique pour moderniser le marché unique. 

Acteurs de la filière MedTech, faites entendre votre voix pour contribuer à une meilleure disponibilité des dispositifs médicaux en Europe ! 

Lancé dans le cadre du programme Horizon Europe, le Conseil Européen de l’Innovation (EIC) est une initiative majeure de l’Union européenne visant à accélérer le développement d’innovations de rupture et de technologies stratégiques en Europe. Début novembre l’EIC a présenté son programme de travail pour 2025, avec un budget de 1,4 milliard d’euros pour soutenir les projets innovants. 

Les dispositions du Règlement européen (UE) n°2023/1115 pour lutter contre la déforestation et la dégradation des forêts sont reportées en 2025.

La réglementation européenne impacte fortement le secteur des dispositifs médicaux et de la santé. Fort de ce constat, des laboratoires de recherche et des entreprises ont pris part à la mission d'étude co-organisé avec Biotech Santé Bretagne auprès de représentants des instances européennes autour de la réglementation et du règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR2017/745.