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- Actualités -

Replay du webinaire "Enjeux & outil incontournable au service de l'Intelligence Artificielle"

Le Data Act impose une transformation majeure dans la gestion des données. Il est essentiel pour les entreprises de se préparer dès maintenant en analysant leurs bases de données, en adaptant leurs contrats et en intégrant des mécanismes de protection des informations stratégiques.

Replay du webinaire "Développeurs et utilisateurs d’Intelligence Artificielle tous concernés par l’IA Act !"

Si l’IA Act impose des règles strictes, il représente aussi une opportunité pour les entreprises européennes. En assurant une IA éthique et responsable, il renforce la confiance des clients et partenaires. Maîtriser ses obligations dès aujourd’hui, c’est prendre un avantage concurrentiel face à une réglementation qui sera bientôt un standard international.

Appel à communication - COSM'ING 2025

Un appel à communication est ouvert pour la 11ème édition de COSM'ING; l'événement de référence dans le domaine des ingrédients cosmétiques et des biotechnologies.  

Votre avis sur le marché unique européen !

L'Union Européenne cherche à adopter une nouvelle stratégie de développement économique pour moderniser le marché unique. 

Votre avis sur la disponibilité des dispositifs médicaux en Europe !

Acteurs de la filière MedTech, faites entendre votre voix pour contribuer à une meilleure disponibilité des dispositifs médicaux en Europe ! 

EIC Accelerator : nouveau programme de travail pour 2025

Lancé dans le cadre du programme Horizon Europe, le Conseil Européen de l’Innovation (EIC) est une initiative majeure de l’Union européenne visant à accélérer le développement d’innovations de rupture et de technologies stratégiques en Europe. Début novembre l’EIC a présenté son programme de travail pour 2025, avec un budget de 1,4 milliard d’euros pour soutenir les projets innovants. 

Règlement européen sur la déforestation reporté d’un an

Les dispositions du Règlement européen (UE) n°2023/1115 pour lutter contre la déforestation et la dégradation des forêts sont reportées en 2025.

DISPOSITIFS MEDICAUX (DM) : publication de guides MDCG

Les guides MDCG ne sont pas juridiquement contraignants, ils présentent une compréhension commune des règlements sur les DM en vue d'une mise en œuvre efficace et harmonisée de la législation

[Retour sur] La mission d’étude à Bruxelles sur réglementation des dispositifs médicaux, intelligence artificielle et cyber-résilience

La réglementation européenne impacte fortement le secteur des dispositifs médicaux et de la santé. Fort de ce constat, des laboratoires de recherche et des entreprises ont pris part à la mission d'étude co-organisé avec Biotech Santé Bretagne auprès de représentants des instances européennes autour de la réglementation et du règlement européen sur les dispositifs médicaux MDR2017/745.

EENergy - Dernière chance de toucher 10 000 € pour votre transition énergétique

Vous êtes une PME et vous souhaitez booster votre transition énergétique ? Le projet européen EENergy vous est justement dédié ! Candidatez jusqu'au 28 février 2025.